Comment s’assurer de l’efficacité d’un produit avec une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ?
Les produits revendiquant des effets « Stimulateurs » (biostimulants) et/ou « Engrais », autres que ceux encadrés par les Normes françaises (NF-U ou CE) sont soumis à une autorisation de mise sur le marché (AMM). Les dossiers d’AMM sont évalués par le comité d’experts de l’agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES). Les dénominations exactes des allégations autorisées et du type de produit ayant reçu une AMM sont publiées sur le site internet : www.anses.fr/evaluations (exemple : stimulateur, engrais, matière humique, etc). Aucune évaluation d’efficacité n’est réalisée par l’ANSES dans le cadre des produits en reconnaissance mutuelle, il s’agit de produit déjà vendu dans un pays CE, selon les normes de ce pays. À savoir que certains pays européens ne réclament aucune évaluation de la toxicologie, ni de l’efficacité du produit.
